WWIPコンサルティングジャパン（東京都港区西新橋1-17-11 代表：神代雅喜）は、中国国内で販売される医薬品に関連する医薬品包装と医薬品添加物において必要とされる中国政府のCFDA* 申請代行サービスを2018年9月1日から強化します。
CFDA*の医薬品に関する承認審査を簡素化し、医薬品登録制度を整備することを目的に、昨年2017年に改定が行われました。（国家食品監督管理総局 2017-42号）
最近この改定に基づく中国審査機関からの要求が増加していることから、WWIPでは北京の審査官OBを含めた専門チームと連携することで正確な判断と迅速な申請ができるようサービスを強化しています。
１）対象となるのは…
a. 医薬品包装（中国語：薬包材）
医薬品の生産または処方の際に、医薬品と直接接触する包装材料、または容器を指す。
b. 医薬品添加物（中国語：薬用補料）
医薬品の生産または処方の際に使われる添加剤などを指し、医薬品の活性成分を除き、安全性において合理的に評価され、かつ医薬品製剤の成分に含まれる物質を指す。
２）改定の内容は…
a. 医薬品包装・医薬品添加物の概念を明確化し、既存の医薬品製剤や医療器から切り離し、単独の登記制度にて運用する。
b. 医薬品登録申請（主体となる医薬品の申請）の時に、医薬品と一緒に承認審査を行う。
この際、すでに登記済みの医薬品包装、医薬品添加物は、主体となる医薬品との関連審査（主にマッチングを確認する）を行うことになる。
３）改定の結果…
医薬品包装・医薬品添加物の製販企業にとって、かなりの時間とコストの節約となります。
例1. 時間の短縮
▼ 資料整備完了後、CFDA*へ正式提出から審査完了までの所要時間
従来：約3カ月 ⇒ 現在：約10～20営業日
例2. 一部の医療機器が包装に再分類によるコスト削減
▼ 注射器、注射シリンジ、注射針を例とする審査費用：即ちCFDA*審査を行うための料金
旧制度だと医療機器 ------------ 審査費用24万元
新制度だと医薬品包装 --------- 審査費用0元
a. 最低でも1製品つき約400万円の削減となります。
b. 製品により、検査機関での検査が必要な場合があります。
c. 申請では従来通り中国薬事法に基づいて、専門スタッフが製品データの分析、検討を行い申請資料を作成することになるため、製品により代行費用が大幅に上下します。（要見積り）
■本件に関するお問い合わせ先
株式会社WWIPコンサルティングジャパン
TEL ： 03-6206-1723
Email： official@wwip.co.jp
※9月1日より医薬品関連の申請は NMPA（National Medical Products Administration）と表記すると発表されました。（国家食品薬品監督管理総局 2018.8.29発）
CFDA*の医薬品に関する承認審査を簡素化し、医薬品登録制度を整備することを目的に、昨年2017年に改定が行われました。（国家食品監督管理総局 2017-42号）
最近この改定に基づく中国審査機関からの要求が増加していることから、WWIPでは北京の審査官OBを含めた専門チームと連携することで正確な判断と迅速な申請ができるようサービスを強化しています。
１）対象となるのは…
a. 医薬品包装（中国語：薬包材）
医薬品の生産または処方の際に、医薬品と直接接触する包装材料、または容器を指す。
b. 医薬品添加物（中国語：薬用補料）
医薬品の生産または処方の際に使われる添加剤などを指し、医薬品の活性成分を除き、安全性において合理的に評価され、かつ医薬品製剤の成分に含まれる物質を指す。
２）改定の内容は…
a. 医薬品包装・医薬品添加物の概念を明確化し、既存の医薬品製剤や医療器から切り離し、単独の登記制度にて運用する。
b. 医薬品登録申請（主体となる医薬品の申請）の時に、医薬品と一緒に承認審査を行う。
この際、すでに登記済みの医薬品包装、医薬品添加物は、主体となる医薬品との関連審査（主にマッチングを確認する）を行うことになる。
３）改定の結果…
医薬品包装・医薬品添加物の製販企業にとって、かなりの時間とコストの節約となります。
例1. 時間の短縮
▼ 資料整備完了後、CFDA*へ正式提出から審査完了までの所要時間
従来：約3カ月 ⇒ 現在：約10～20営業日
例2. 一部の医療機器が包装に再分類によるコスト削減
▼ 注射器、注射シリンジ、注射針を例とする審査費用：即ちCFDA*審査を行うための料金
旧制度だと医療機器 ------------ 審査費用24万元
新制度だと医薬品包装 --------- 審査費用0元
a. 最低でも1製品つき約400万円の削減となります。
b. 製品により、検査機関での検査が必要な場合があります。
c. 申請では従来通り中国薬事法に基づいて、専門スタッフが製品データの分析、検討を行い申請資料を作成することになるため、製品により代行費用が大幅に上下します。（要見積り）
■本件に関するお問い合わせ先
株式会社WWIPコンサルティングジャパン
TEL ： 03-6206-1723
Email： official@wwip.co.jp
※9月1日より医薬品関連の申請は NMPA（National Medical Products Administration）と表記すると発表されました。（国家食品薬品監督管理総局 2018.8.29発）
■本件に関するお問い合わせ先
株式会社WWIPコンサルティングジャパン
TEL ： 03-6206-1723
Email： official@wwip.co.jp
■ 会社概要
商号 ： 株式会社WWIP（ワールドワイドアイピー）コンサルティングジャパン
代表者 ： 代表取締役CEO 神代雅喜
所在地 ： 〒105-0003 東京都港区西新橋1-17-11 （新橋東栄ビル２階）
設立 ： 2018年4月
事業内容： 海外における知的財産に関するコンサルティング業務
知財保護（調査・摘発）、知財関連申請業務代行
（1） ニセモノを発見し、模倣品工場の調査と摘発を行います。
（2） 安心、安全な版権投資及び各種の投資を実現します。
（3） 越境ECサイトの非正規流通を著作権侵害で摘発します。
（4） 商標登録の申請をアジア全域で迅速に実施します。
（5） 常時監視体制により効果的な冒認商標対策を実施します。
（6） CFDA*等の行政機関に対する登録申請を迅速に実施します。
資本金 ： 300万円
URL ： http://www.wwip.co.jp/
株式会社WWIPコンサルティングジャパン
TEL ： 03-6206-1723
Email： official@wwip.co.jp
■ 会社概要
商号 ： 株式会社WWIP（ワールドワイドアイピー）コンサルティングジャパン
代表者 ： 代表取締役CEO 神代雅喜
所在地 ： 〒105-0003 東京都港区西新橋1-17-11 （新橋東栄ビル２階）
設立 ： 2018年4月
事業内容： 海外における知的財産に関するコンサルティング業務
知財保護（調査・摘発）、知財関連申請業務代行
（1） ニセモノを発見し、模倣品工場の調査と摘発を行います。
（2） 安心、安全な版権投資及び各種の投資を実現します。
（3） 越境ECサイトの非正規流通を著作権侵害で摘発します。
（4） 商標登録の申請をアジア全域で迅速に実施します。
（5） 常時監視体制により効果的な冒認商標対策を実施します。
（6） CFDA*等の行政機関に対する登録申請を迅速に実施します。
資本金 ： 300万円
URL ： http://www.wwip.co.jp/
