株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「有効性試験の世界市場：サービスタイプ別（抗菌性・防腐効果試験、殺菌効果試験）、用途別（医薬品製造、化粧品・パーソナルケア製品、医療機器、消費者製品）、地域別 - 2027年までの予測」（MarketsandMarkets）の販売を8月9日より開始いたしました。
【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/mama1105262-efficacy-testing-market-by-service-type.html
有効性試験の市場規模は、2022年の3億1500万米ドルからCAGR6.1％で成長し、2027年には4億2300万米ドルに達すると予測されています。製品の安全性に対する医薬品や化粧品の規制が、今後数年間における有効性試験市場の成長を促進すると思われます。また、医薬品有効成分（API）の有効性に注目が集まっていることから、医薬品の規制とバリデーションを考慮した、ヒト用医薬品の登録に関する技術要件の調和に関する国際会議（ICH）や適正臨床基準（GCP）などの規格団体、規制機関、業界団体、個人企業による防腐剤有効性試験（PET）方法が進歩しています。これらの規制機関の主な目的は、良好な文書規格と科学的健全性の達成です。
COVID-19の有効性試験市場への影響
COVID-19の発生により、感染の拡大を防ぐための施設や家庭での消毒の重要性が高まっています。多くの消費者は、自宅をウイルスフリーに保つため、消毒製品を買い占めました。その結果、小売店では合成消毒剤が品切れになる事態が発生し、代わりにグリーン系の消毒剤を補充することになりました。EPA（米国環境保護庁）もCOVID-19対策として、多くの天然消毒剤を認可リストに加えています。
政府機関は、予防薬や治療薬の開発、重要な医療機器の購入、診断テストの迅速な承認に対する特別な資金援助を発表しました。Bill and Melinda Gates財団（BMGF）やWellcome Trustなど、世界中のさまざまな組織が、COVID-19の大流行と戦うための取り組みを加速・強化させています。
パンデミックにより世界中の医療システムは混乱を余儀なくされました。増加する患者に対処するため、臨時の病院が設立され、衛生、健康、安全に対する意識の高まりから、洗浄・消毒製品の需要が急激に増えました。COVID-19の流行は、表面消毒剤市場における新たな国内プレーヤーの出現をもたらし、消毒剤の有効性試験の需要を押し上げることが予想されます。
牽引要因：クオリティ・バイ・デザインアプローチの採用増
QbD（クオリティ・バイ・デザイン）の概念が導入されて以来、医薬品の品質は製造工程で設計・構築されるべきであると認識されるようになりました。品質問題の多くは、医薬品の設計に起因しています。設計が不十分な医薬品は、いくら試験や分析で品質を確認しても、安全性や有効性に問題が出てきます。QbDとは、医薬品の試験を増やすだけでは品質が向上することはなく、品質は製品に組み込まれる必要がある、という事を表しています。
【 無料サンプル 】
当レポートの無料サンプルは、こちらからお申し込みいただけます。
https://www.gii.co.jp/report/mama1105262-efficacy-testing-market-by-service-type.html
【本件に関するお問合せ先】
＜アジア最大の市場調査レポート販売代理店＞
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
E-mail：dbm@gii.co.jp
TEL：044-952-0102（9:00-18:00 土日・祝日を除く）
URL：https://www.gii.co.jp
【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、海外の提携調査会社250社以上が発行する調査資料約10万点をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託
市場調査レポート／年間契約型情報サービス：https://www.gii.co.jp
委託調査：https://www.gii.co.jp/custom_research/
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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有効性試験の市場規模は、2022年の3億1500万米ドルからCAGR6.1％で成長し、2027年には4億2300万米ドルに達すると予測されています。製品の安全性に対する医薬品や化粧品の規制が、今後数年間における有効性試験市場の成長を促進すると思われます。また、医薬品有効成分（API）の有効性に注目が集まっていることから、医薬品の規制とバリデーションを考慮した、ヒト用医薬品の登録に関する技術要件の調和に関する国際会議（ICH）や適正臨床基準（GCP）などの規格団体、規制機関、業界団体、個人企業による防腐剤有効性試験（PET）方法が進歩しています。これらの規制機関の主な目的は、良好な文書規格と科学的健全性の達成です。
COVID-19の有効性試験市場への影響
COVID-19の発生により、感染の拡大を防ぐための施設や家庭での消毒の重要性が高まっています。多くの消費者は、自宅をウイルスフリーに保つため、消毒製品を買い占めました。その結果、小売店では合成消毒剤が品切れになる事態が発生し、代わりにグリーン系の消毒剤を補充することになりました。EPA（米国環境保護庁）もCOVID-19対策として、多くの天然消毒剤を認可リストに加えています。
政府機関は、予防薬や治療薬の開発、重要な医療機器の購入、診断テストの迅速な承認に対する特別な資金援助を発表しました。Bill and Melinda Gates財団（BMGF）やWellcome Trustなど、世界中のさまざまな組織が、COVID-19の大流行と戦うための取り組みを加速・強化させています。
パンデミックにより世界中の医療システムは混乱を余儀なくされました。増加する患者に対処するため、臨時の病院が設立され、衛生、健康、安全に対する意識の高まりから、洗浄・消毒製品の需要が急激に増えました。COVID-19の流行は、表面消毒剤市場における新たな国内プレーヤーの出現をもたらし、消毒剤の有効性試験の需要を押し上げることが予想されます。
牽引要因：クオリティ・バイ・デザインアプローチの採用増
QbD（クオリティ・バイ・デザイン）の概念が導入されて以来、医薬品の品質は製造工程で設計・構築されるべきであると認識されるようになりました。品質問題の多くは、医薬品の設計に起因しています。設計が不十分な医薬品は、いくら試験や分析で品質を確認しても、安全性や有効性に問題が出てきます。QbDとは、医薬品の試験を増やすだけでは品質が向上することはなく、品質は製品に組み込まれる必要がある、という事を表しています。
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創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
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当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
