プレスリリース配信代行サービスのドリームニュース
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サプリメント原材料のトレーサビリティ確保をめぐる業界動向
一般社団法人再生医療品質基準協議会
GMP適合認定とは:消費者が製造工場の資質を見分ける視点
第三者検査機関の役割と検査報告書の読み方——含有量・重金属・微生物の三つの視点から
健康食品市場における品質基準と第三者認証制度——消費者の信頼を支える仕組みとは
健康食品と医薬品の表示ルールの違い――法的区分の基礎と正しいラベルの読み方
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、サプリメント原材料トレーサビリティの確認項目を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、GMP適合認定を確認する際の基本視点を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、第三者検査機関と検査報告書の確認項目を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、健康食品と医薬品の表示区分を確認する基礎視点を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、品質基準改訂と意見募集の運用プロセスを整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、認証番号・認証範囲・認証マーク照合の基本視点を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、苦情・回収・有害事象情報の記録管理を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、外部委託先管理と品質取決めの基本視点を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、内部監査とマネジメントレビューの確認項目を整理
一般社団法人 再生医療品質基準協議会、認証制度におけるサーベイランスと更新審査の運用ポイントを整理